美佳境內六角植體系統

ST Internal Fixture System
使用前請務必詳閱原廠之使用說明書並遵照指示使用。
衛署醫器製字第004694號IFU A02 / 105-07-20
1.產品介紹
  • 植體為已滅菌產品,其材料為純鈦,為失去部分或全口牙列的患者恢復咀嚼功能,使用外科技術種植在上、下頜骨內取代牙根作用的植體。其形態和大小具多樣性,可根據口腔內損傷骨質的具體條件種植在前牙區和後牙區。
  • 植體配件材料其用途作為植體支撐牙冠的中間支撐物,為植體系統之附屬配件。
2.產品用途
  • 植體為了恢復部分牙齒缺失或全口無牙患者的咀嚼功能而製作而成的,種植在牙槽骨裡替代原有的牙根,以提供對修復物(如人工牙齒)的支撐。
  • 植體配件為了製作已植入齒槽骨內的植體所適合的牙冠,特以多種多樣的形狀和大小精密技術製作而成的附屬配件。
3.使用前注意事項
為了順利種牙,須在醫學、口腔醫學角度上根據如下流程對本產品進行確認的同時注重治療計畫及評估。
  • 對於放射線片子,診斷用模型製作進行臨床、放射線分析及模型分析檢查患者的口腔環境。
  • 如有多種治療方法時,須向患者充分說明其優缺點後,讓患者做出選擇。
  • 為了瞭解患者的整體健康狀態必須檢查患者的病歷,若對患者的健康狀態有所懷疑,必須做臨床試驗後無異常便動手做手術。
  • 絕對密封包裝的產品經放射線照射保持滅菌狀態,因此務必確認包裝是否正常。
  • 包裝密封不良或被撕破的產品不可以使用;打開包裝後務必確認該產品是否遺留異物、斑點、灰塵附著等現象。
4.管理方法
  • 手術後的恢復期間可根據患者的臨床狀況(骨質,骨量,初期穩定性,負載條件)不同,因此需要患者本人的注意和醫師的仔細檢查和判斷。
  • 在治療期間要特別提醒患者不可以在手術部位施加過度的咀嚼壓力等。
  • 將產品保護用盒子上所明示的製造號碼(Lot No.)標籤貼在患 者的chart, X線, 以便容易做產品查詢。
  • 手術者務必通過X線及叩診反映確認植入種植體固位釘的骨融合程度,然後再進行下一步。
5.可能引起之併發症
  • 植牙的程序不僅複雜,亦可能會引起特定部位的水腫或創口裂開、一時的敏感反應、浮腫、血腫及出血等現象。
  • 植牙會引起下唇麻木,並且在做下頜手術時下頜部位及上頜手術時鼻子旁邊的組織會引起副作用。大部分情況下這些反應都是暫時性的,導致永久性麻木的可能性極少。
  • 也有可能發生牙齦組織潰瘍和細胞組織的排斥作用,但是通常都是伴隨局部治療的反應。
6.副作用
由於植入後的無初期穩定性、 骨融合的失敗、不恰當的設計而引起的副作用在手術後也有可能發生。另外剩餘的骨量低、骨質疏鬆、感染、患者的低調口腔衛生狀態與配合不良及原有的疾病對患者來說也是失敗的原因。
7.禁忌症
為了順利而正確的種植手術需具備一定的條件。如下情況可引起骨融合不良或手術的失敗:
  1. 未能順利完成種植的骨質疏鬆或低骨量。
  2. 惡劣的口腔衛生和牙槽骨的病理性感染。
  3. 血液疾病、糖尿病等內科狀態和營養不良會帶來不良手術效果。
  4. 酒精及藥物濫用,以及患有精神病者。
  5. 過度的吸煙會降低種植手術成功率。
  6. 不適合做外科手術的患者。
8.警告
為了安全且有效地使用本產品,強烈要求如下事項:
  1. 手術者應是具備高度手術技術的專家。
  2. 手術者須充分理解產品的操作方法及注意事項後使用。
  3. 在可保持無菌狀態的手術室裡須穿好無菌手術制服後再動手術。
  4. 不適於植牙的患者和不正確的技術會帶來手術的失敗和骨質的損傷。
  5. 本產品為醫療器材,要以經過鑑定的手術器具來操作。
9.貯藏
  1. 密封、常溫、通風、乾燥處儲存。
  2. 儲存時注意不要使密封的包裝損傷,及製造號碼的標籤撕破。
  3. 產品的包裝須在手術之前立即打開,切勿使用過期的產品。
  4. 作為一種醫療儀器,要以經過核准的手術器具來操作。
  5. 產品的包裝一旦打開,絕不退貨。
  6. 對於經過重複滅菌的產品該公司一概不負責。
10.注意事項
  1. 植體、封口螺絲及癒合螺絲為放射線滅菌產品,因此包裝不完整或損傷的產品不可以使用。
  2. 樁柱、支台齒、角度支台齒為未滅菌產品,務必在121度以下進行15分鐘以上的高壓蒸氣滅菌後使用。
  3. 請勿將本產品與其他廠製造之植入物或零組件搭配使用。
  4. 手術當中由於手術者的失誤而被污染的產品不可再使用。
  5. 所有的產品均限單次使用,不可以重複滅菌及使用。
製造廠/藥商名稱:台灣美佳境股份有限公司 | 製造廠/藥商地址:新北市五股區五權六路41號